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ELIT 8061高氯酸根离子选择电极的技术规格

测量水溶液中高氯酸根（ClO4-）离子浓度的方法   下载pdf文件

简介
    高氯酸根离子选择电极具有固态聚氯乙稀聚合物膜。该电极是为测量水溶液中高氯酸根离子而设计的，适用于户外及实验室领域。
    高氯酸根离子是一价阴离子。
    一摩尔ClO₄^－的质量是99.451克；1000ppm是0.010M。

物理规格
    不包含金插头时的电极长度 = 130mm
    包括金插头时的电极长度 = 140mm
    电极直径 = 8mm
    25℃时内阻 < 2.5MOhm
    最小可测样品体积 = 5ml

化学规格
    预条件/标准溶液： 一般为含有1000ppm ClO₄^－的NaClO₄溶液（请参考操作说明书）
    预条件时间： 至少5分钟
    最佳PH值范围： pH 0 — pH 11
    温度范围： 0℃—50℃
    最佳温度： 25℃
    建议离子强度调节液： 1M CH₃COONa(加入<2%V/V)
    建议参比电极： 单液接（ELIT001）
    参比电极外充液： 0.1MKNO₃
    25℃时的电极斜率： 54±5mV/decade
    检测范围： 0.2 — 99,600 ppm
    响应时间： ＜10秒（定义为浸入新的溶液后电位发生了90％的改变所需的时间）
    浸泡后稳定读数的时间： 1－5 分钟（取决于溶液的浓度范围、是否使用ISAB、以及参比电极的特性）
    电位飘移（在1000 ppm 的溶液中）： ＜3mV/天（8小时）
    （测量时温度应该保持恒定，离子电极与配套的参比电极必须同时浸泡在溶液中）
    再校正频率： 取决于精度的要求

干扰
    以下离子会对高氯酸根电极产生干扰（选择性系数见括号中）：硫氰根（0.03），碘离子（0.02），硝酸根（0.02），氯离子（0.0003），磷酸根（0.0002），乙酸根（0.0001）。应用中最常见的干扰离子是硝酸根和氯离子，硝酸根的浓度可允许达到与高氯酸根相同的浓度（这将导致接近2％的误差信号），而氯离子则在其浓度低于高氯酸根浓度100倍时不会产生严重的干扰。

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测定水溶液中高氯酸根（ClO₄^－）离子浓度的方法

基本分析仪器和用品的要求：
    高氯酸根离子选择电极（ELIT8061聚氯乙稀聚合物膜）
    参比电极：单液接氯化银（ELIT 001）
    双电极组合插座（ELIT 201）
    标准溶液：1000ppm ClO₄^－的NaClO₄
    缓冲溶液（离子强度调节液）：1M CH₃COONa
    离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑
    100或150ml烧杯，100ml容量瓶，1，2，5，10ml移液管

测量系统校正：
    在开始测量之前，电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正，这些溶液是由1000ppm的标准溶液逐级稀释而成的，一个完整的高氯酸根离子选择电极校正过程，需要配备一系列100ml的标准溶液，其高氯酸根离子浓度（ClO₄^－）分别为：1000ppm，100ppm，10ppm，1ppm，0.1ppm。如果已知样品的大致浓度范围，以及所采用的离子选择电极所对应的特定线性范围，则只需配置包括该浓度范围的两个溶液：例如，如果样品浓度处于30到130ppm之间，则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。
    注意：如果待测样品的总离子强度大于0.01摩尔, 那么应在每个100ml的标准溶液中加入2ml缓冲液并使之充分混合以补偿样品与标准之间活度系数的不同。
    以上的工作准备就绪，就可以依照离子分析仪的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。

样品制备：
    对于低离子强度的样品，不需要进行样品制备，只需取50到100ml的样品到塑料烧杯中，或者直接将电极放入湖泊或河流中（但要小心不要把电极弄丢了！）对于高离子强度的样品，在测量之前，取100ml样品，在其中加入2ml缓冲溶液并充分搅拌。

样品测量：
    按照离子分析仪的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是，如果测量是在烧杯中进行，则在每个样品测量之间，应该把电极清洗并用实验拭纸擦干，以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后，应停留足够的时间（2或3分钟）才开始读取数据，以使电极进入正常的工作状态，输出稳定的信号。为获得最佳精确度，建议常做电极校正（见操作说明）。

结果：
    结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液，则这些数据无需再进行调整，因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。

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