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简介
    氯离子选择电极具有固态多晶膜。该电极是为测量水溶液中氯离子而设计的，适用于户外及实验室领域
    氯离子是一价阴离子
    一摩尔Cl^－质量是35.453克；1000 ppm 是0.028M

物理规格
    不包括金插头时的电极长度 = 130mm
    包括金插头时的电极长度 = 140mm
    电极直径 = 8mm
    25℃时内阻 < 2.5MOhm
    最小可测样品体积 = 5ml

化学规格
    预条件/标准溶液： 一般为含有1000ppm Cl^－的NaCl或KCl溶液(请见操作说明书）
    预条件时间： 5分钟
    最佳PH值范围： PH 1—PH 12
    温度范围： 0℃—80℃
    最佳温度： 25℃
    建议离子强度调节液： 5M NaNO₃(加入2%V/V)
    建议参比电极： 双液接（ELIT002 或 003）
    参比电极外充液： 0.1M KNO₃ 或0.1M CH₃COOLi
    25℃时的电极斜率： 54±5mV/decade
    检测范围： 1 — 35,000 ppm
    响应时间： ＜10秒 （定义为浸入新的溶液后电位发生了90％的改变所需的时间）
    浸泡后稳定读数的时间： 1－5分钟（取决于溶液的浓度范围、是否使用ISAB、以及参比电极的特性）
    电位飘移（在1000ppm的溶液中):＜3mV/天（8小时）
    （测量时温度应该保持恒定，离子电极与配套的参比电极必须同时浸泡在溶液中）
    再校正频率： 取决于精度的要求

干扰
    请注意：由于所有的多晶膜均含有硫化银，因此当溶液中含有Ag或S的离子时，读数将变得不准确。而且，由于AgCl的溶解度相对于AgI要大，因此如果把氯电极浸入含有碘离子的溶液，则造成永久性的损坏。

    溴离子和氰离子也会对氯电极产生强烈的干扰，只有在排除这些离子的干扰后，才可以获得准确的结果。如果样品中含有大量的这些离子，可以用溴酸钠为缓冲液，将样品和标准以1:1的比例混合而消除它们的影响。这一操作是将15.1g溴酸钠溶于800ml水并加入75ml浓硝酸。这必须充分搅拌然后以水稀释至1000ml。注意这是一个氧化性很强的溶液，必须很小心地操作，配制，并且由于此过程会释放出溴气，必须在通风橱中进行操作。这一缓冲液可以除去高达1000ppm浓度的溴化物和碘化物以及500ppm的硫化物。少量的氰化物也可以被氧化，但千万要警惕当将此酸溶液加入到含有大量氰化物的样品中时会释放出剧毒的HCN气体。

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测量水溶液中的氯离子（Cl-）的浓度

基本分析仪器和用品的要求：
    氯离子选择电极(ELIT 8261 固态晶体膜)
    参考电极：双液接KNO3 (ELIT 002)
    双极电极插座(ELIT 201)
    标准溶液：一般为含有1000ppm Cl的KCl溶液
    缓冲溶液：5M NaNO3
    离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑
    100或者150ml的烧杯，100ml的烧瓶，1，2，5，10ml的移液管

测量系统校正:
    在开始测量之前，电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正，这些溶液是由1000ppm的标准溶液逐级稀释而成的，一个完整的氯离子选择电极校正过程，需要配备一系列100ml的标准溶液，其氯离子浓度（Cl）分别为：1000ppm，100ppm，10ppm，1ppm。如果已知样品的大致浓度范围，以及所采用的离子选择电极所对应的检测范围，则只需配置包括该浓度范围的两个溶液：例如，如果样品浓度处于30到130ppm之间，则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。

    注意：如果待测样品的总离子强度大于0.01摩尔；那么应在每个100ml的标准中加入2ml缓冲液并使之充分混合以补偿样品与标准溶液之间不同的活度系数。

    以上的工作准备就绪，就可以依照离子分析仪的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。

样品的制备：
    对于低离子强度，不需要进行样品制备，只需取50ml到100ml的样品放到塑料烧杯中，或者直接将电极放入湖泊或河流中（但要小心不要把电极弄丢了！）对于高离子强度的样品，在测量之前，取100ml样品，在其中加入2ml缓冲溶液并充分搅拌。

样品测量：
    按照离子分析仪的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是，如果测量是在烧杯中进行，则在每个样品测量之间，应该把电极清洗并用实验拭纸擦干，以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后，应停留足够的时间（2或3分钟）才开始读取数据，以使电极进入正常的工作状态，输出稳定的信号。为获得最佳精确度，建议常做电极校正（请参考基本操作手册）。

结果：
    结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液，则这些数据无需再进行调整，因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。

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测量牛奶中的氯离子（Cl-）的浓度
    牛奶中的酪蛋白对离子选择膜有阻碍作用，减低选择性。为了克服这个问题，要在1体积的牛奶中加入2体积的稀硝酸（60ml浓缩的HNO3加入去离子水稀释至1L）摇动1分钟。通常都会用硝酸代替NaNO3缓冲液（ISAB），但是要在所有标准液中加入与样品同比例的量。在加入硝酸后，按照惯例测量样品即可。

基本分析仪器和用品的要求：
    氯离子选择电极(ELIT 8261 固态晶体膜)
    参考电极：双液接KNO3 (ELIT 002)
    双极电极插座(ELIT 201)
    标准溶液：一般为含有1000 ppm Cl的KCl溶液
    缓冲溶液：稀硝酸HNO3（60ml浓缩的HNO3加入去离子水稀释至1L）
    离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑
    100或者150ml的烧杯，100ml的烧瓶，1，2，5，10ml的移液管

测量系统校正:
    在开始测量之前，电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正，这些溶液是由1000 ppm的标准溶液逐级稀释而成的，一个完整的氯离子选择电极校正过程，需要配备一系列100ml的标准溶液，其氯离子浓度（Cl）分别为：1000ppm，100ppm，10ppm，1ppm。如果已知样品的大致浓度范围，以及所采用的离子选择电极所对应的检测范围，则只需配置包括该浓度范围的两个溶液：例如，如果样品浓度处于30到130ppm之间，则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。

    按1:2的比例混合标准液和硝酸缓冲液（ISAB）。

    以上的工作准备就绪，就可以依照离子分析仪的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。

样品的制备：
    在测量之前，在50ml牛奶样品中加入100ml稀硝酸充分混合1分钟。

样品测量：
    按照离子分析仪的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是，如果测量是在烧杯中进行，则在每个样品测量之间，应该把电极清洗并用实验拭纸擦干，以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后，应停留足够的时间（2或3分钟）才开始读取数据，以使电极进入正常的工作状态，输出稳定的信号。为获得最佳精确度，建议常做电极校正（请参考基本操作手册）。

结果：
    结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液，则这些数据无需再进行调整，因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。

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测量肉类中的氯离子（Cl-）的浓度
    为了测量肉类中的氯离子，必须加入0.5M的硝酸作为离子缓冲溶液（ISAB）（将31.25ml的浓缩硝酸稀释成1L），同时在所有的样品和标准液中按1:1的比例加入这种硝酸缓冲液。将1g肉汁加入100ml的水中，然后通过萃取得到氯离子的溶液。过滤后，将25ml的样品溶液混合25ml的ISAB，如常测量即可。测得的样品浓度要乘以100后得到肉类中氯离子浓度以mg/kg为表示单位。

基本分析仪器和用品的要求：
    氯离子选择电极(ELIT 8261 固态晶体膜)
    参考电极：双液接KNO3 (ELIT 002)
    双极电极插座(ELIT 201)
    标准溶液：一般为含有1000 ppm Cl的KCl溶液
    缓冲溶液：0.5M HNO3
    离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑
    100或者150ml的烧杯，100ml的烧瓶，1，2，5，10ml的移液管

测量系统校正:
    在开始测量之前，电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正，这些溶液是由1000 ppm的标准溶液逐级稀释而成的，一个完整的氯离子选择电极校正过程，需要配备一系列100ml的标准溶液，其氯离子浓度（Cl）分别为：1000ppm，100ppm，10ppm，1ppm。如果已知样品的大致浓度范围，以及所采用的离子选择电极所对应的检测范围，则只需配置包括该浓度范围的两个溶液：例如，如果样品浓度处于30到130ppm之间，则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。

    测量之前，每个标准液要按1:1的比例加入ISAB。

    以上的工作准备就绪，就可以依照离子分析仪的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。

样品的制备：
    过滤后的肉类样品，按比例每25ml的样品混合25ml的0.5M的硝酸缓冲液（ISAB）。

样品测量：
    按照离子分析仪的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是，如果测量是在烧杯中进行，则在每个样品测量之间，应该把电极清洗并用实验拭纸擦干，以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后，应停留足够的时间（2或3分钟）才开始读取数据，以使电极进入正常的工作状态，输出稳定的信号。为获得最佳精确度，建议常做电极校正（请参考基本操作手册）。

结果：
    结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液，则这些数据无需再进行调整，因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。但是测得的样品浓度要乘以100后得到肉类中氯离子浓度以mg/kg为表示单位。

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测量奶油中的氯离子（Cl-）的浓度
    将奶油加入稀硝酸加热溶解后萃取得到氯离子的溶液，用直接电位法测量。

基本分析仪器和用品的要求：
    氯离子选择电极(ELIT 8261 固态晶体膜)
    参考电极：双液接KNO3 (ELIT 002)
    双极电极插座(ELIT 201)
    标准溶液：一般为含有1000 ppm Cl的KCl溶液
    缓冲溶液：稀硝酸HNO3（60ml浓缩的HNO3加入去离子水稀释至1L）
    离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑
    100或者150ml的烧杯，100ml的烧瓶，1，2，5，10ml的移液管

测量系统校正:
    在开始测量之前，电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正，这些溶液是由1000 ppm的标准溶液逐级稀释而成的，一个完整的氯离子选择电极校正过程，需要配备一系列100ml的标准溶液，其氯离子浓度（Cl）分别为：1000ppm，100ppm，10ppm，1ppm。如果已知样品的大致浓度范围，以及所采用的离子选择电极所对应的检测范围，则只需配置包括该浓度范围的两个溶液：例如，如果样品浓度处于30到130ppm之间，则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。

    测量之前，每个标准液要按1:1的比例加入稀释的硝酸缓冲液（ISAB）。

    以上的工作准备就绪，就可以依照离子分析仪的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。

样品的制备：
    精确称量10g牛油，置于烧杯中，加入100ml的稀硝酸。
    加热牛油直至溶解为止（要注意不要使牛油沸腾），均匀地搅拌保证氯离子溶液能够完全萃取出来，但是要避免发生乳化作用。
    将溶液室温下冷却，这样可以使牛油中的脂肪凝固，浮于硝酸溶液上。
    穿过脂肪层，吸取25ml的溶液，按1:1的比例用去离子水稀释。

样品测量：
    按照离子分析仪的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是，如果测量是在烧杯中进行，则在每个样品测量之间，应该把电极清洗并用实验拭纸擦干，以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后，应停留足够的时间（2或3分钟）才开始读取数据，以使电极进入正常的工作状态，输出稳定的信号。为获得最佳精确度，建议常做电极校正（请参考基本操作手册）。

结果：
    结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液，则这些数据无需再进行调整，因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。但是测得的样品浓度要乘以100，在除以样品的重量后得到奶油中氯离子浓度以mg/kg为表示单位。

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测量果汁中的氯离子（Cl-）的浓度
    由于复杂的矩阵因素，高离子强度，以及果汁中的其他干扰等，最好用样品加入法测量果汁中的氯离子浓度，而不是用直接电位法。

基本分析仪器和用品的要求：
    氯离子选择电极(ELIT 8261 固态晶体膜)
    参考电极：双液接KNO3 (ELIT 002)
    双极电极插座(ELIT 201)
    标准溶液：一般为含有1000 ppm Cl的KCl溶液
    离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑
    100或者150ml的烧杯，100ml的烧瓶，1，2，5，10ml的移液管

系统的校正：
    在开始测量之前，必须要对电极进行校正，确定所设定环境下测量斜率与被测样品的数据范围是否相符，如果完全不知被测样品的大致浓度范围，最好是做用电位法在使用已知（旧的）校正数据基础上做一个快速样品测量，以该测量结果为大致浓度范围，选择包括该浓度范围的两个标准溶液：例如，1和10ppm之间，或10ppm和100ppm，如果是非线性段测量，则两个标准之间的范围可以更加缩少些。

标准液的选择：
    在标准加入法软件中，输入已知的斜率和估算的样品浓度和体积，就可以计算出大致的标准浓度和体积，根据所给出的计算结果，制备出一系列1000 ppm的稀释溶液。

样品的测量：
    1）用吸滴管把一定体积的标准放入烧杯里（通常是50或100ml), 插入电极，不断搅拌溶液数分钟，当读数稳定后取下纪录的结果。
    2) 加入已知量体积的样品溶液，不断搅拌使之充分混合，直至达到新的稳定电位读数，即电极系统已重新达到平衡。
    软件系统就会计算出样品的浓度，并给该测量结果作出评估 - 如果样品的测量浓度与当初的估算相差甚远，则建议采取更合理的估算值重做以上的测量。

结果：
    结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果测得的浓度值与估计的样品浓度相差较大，那就是说标准液的体积和浓度的选择不是最合适的，软件会建议进行第二次的测量得到更加可靠的结果。

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测量沙拉酱中的氯离子（Cl-）的浓度
    将沙拉酱溶于1M硝酸后萃取得到氯离子的溶液，用直接电位法测量。

基本分析仪器和用品的要求：
    氯离子选择电极(ELIT 8261 固态晶体膜)
    参考电极：双液接KNO3 (ELIT 002)
    双极电极插座(ELIT 201)
    标准溶液：一般为含有1000 ppm Cl的KCl溶液
    缓冲溶液：1M HNO3
    离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑
    100或者150ml的烧杯，100ml的烧瓶，1，2，5，10ml的移液管

测量系统的校正：
    在开始测量之前，电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正，这些溶液是由1000 ppm的标准溶液逐级稀释而成的，一个完整的氯离子选择电极校正过程，需要配备一系列100ml的标准溶液，其氯离子浓度（Cl）分别为：1000ppm，100ppm，10ppm，1ppm。如果已知样品的大致浓度范围，以及所采用的离子选择电极所对应的检测范围，则只需配置包括该浓度范围的两个溶液：例如，如果样品浓度处于30到130ppm之间，则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。

    测量之前，每个标准液要按1:1的比例加入硝酸缓冲液（ISAB）。

    以上的工作准备就绪，就可以依照离子分析仪的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。

样品的制备：
    精确称量1g沙拉酱，置于长颈刻度瓶中，加入500ml的1M的硝酸。均匀搅动长颈刻度瓶，用去离子水稀释至1L，继续搅动使其均匀混合后，滤取50-100ml的溶液。

样品的测量：
    按照离子分析仪的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是，如果测量是在烧杯中进行，则在每个样品测量之间，应该把电极清洗并用实验拭纸擦干，以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后，应停留足够的时间（2或3分钟）才开始读取数据，以使电极进入正常的工作状态，输出稳定的信号。为获得最佳精确度，建议常做电极校正（请参考基本操作手册）。

结果：
    结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液，则这些数据无需再进行调整，因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。但是测得的样品浓度要乘以1000后，除以样品的重量而得原样品的氯离子浓度以mg/kg为表示单位。

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测量土壤中的氯离子（Cl-）的浓度
    把氯离子从土壤样品与去离子水混合液中萃取出来，用直接电位法来测量其中的Cl离子浓度
基本分析仪器和用品的要求：
    氯离子选择电极(ELIT 8261 固态晶体膜)
    参考电极：双液接KNO3 (ELIT 002)
    双极电极插座(ELIT 201)
    标准溶液：一般为含有1000 ppm Cl的KCl溶液
    缓冲溶液：5M NaNO3
    离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑
    100或者150ml的烧杯，100ml的烧瓶，1，2，5，10ml的移液管

测量系统的校正：
    在开始测量之前，电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正，这些溶液是由1000 ppm的标准溶液逐级稀释而成的，一个完整的氯离子选择电极校正过程，需要配备一系列100ml的标准溶液，其氯离子浓度（Cl）分别为：1000ppm，100ppm，10ppm，1ppm。如果已知样品的大致浓度范围，以及所采用的离子选择电极所对应的检测范围，则只需配置包括该浓度范围的两个溶液：例如，如果样品浓度处于30到130ppm之间，则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。

    注意：测量之前，在每个100ml的标准中加入2ml缓冲液并使之充分混合以补偿样品与标准溶液之间不同的活度系数。

    以上的工作准备就绪，就可以依照离子分析仪的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。

样品的制备：
    准确秤取4g的经过碾磨干燥处理的土壤样品，置于100ml的容量瓶中，加入50ml的去离子水，用磁子搅拌溶解大约一小时，然后过滤杂质，充分洗涤（保留所有的洗涤液）后，再倒入容量瓶中稀释至100ml。在测量之前，转至150ml的烧杯中，加入2ml缓冲溶液，搅拌均匀即可。

样品的测量：
    按照离子分析仪的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是，如果测量是在烧杯中进行，则在每个样品测量之间，应该把电极清洗并用实验拭纸擦干，以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后，应停留足够的时间（2或3分钟）才开始读取数据，以使电极进入正常的工作状态，输出稳定的信号。为获得最佳精确度，建议常做电极校正（请参考基本操作手册）。

结果：
    结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液，则这些数据无需再进行调整，因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。但是测得的样品浓度要乘以100后，除以样品的重量而得到土壤氯离子的浓度以mg/kg为表示单位。

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